Az, hogy a szüleid körülötted vannak gyerekkorodban, biztonságérzetet ad.
Ha kénytelen vagy szülői jelenlét nélkül felnőni, vagy ha tudod, hogy a szüleid elhagytak, akkor megvan az esélye annak, hogy valamiféle nehezteléssel nősz fel a szüleid irányába.
Xueli Abbing egy 16 éves, Kínában született lány, akit születésekor elhagytak a szülei. Egy árvaház ajtajában hagyták, és szülei kilétét a legkevésbé sem ismerték.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Az árvaház személyzete adta neki a nevét, a „Xue” ami havat jelent, míg a „Li” azt jelenti, hogy gyönyörű. Azért kapta ezt a nevet, mert albinizmussal született.
Az albinizmus egy olyan genetikai állapot, amely a pigment melanin csökkent pigmenttartalmához vezet, és a bőr, a haj és a szemek sápadtságát okozza.
Egy hollandiai család fogadta örökbe, akik szerető otthont biztosítottak neki. Amikor 11 éves volt, egy hongkongi tervező felkérte, hogy álljon modellt neki egy fotózáshoz, ahol a szépség különböző fajtáit akarta ábrázolni.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
„A kampányt „tökéletes tökéletlenségeknek” nevezte, és megkérdezte, hogy nem akarok-e részt venni a hongkongi divatbemutatóján” – mondta Abbing a BBC-nek adott interjújában. „Ez egy csodálatos élmény volt” – tette hozzá.
Az albinizmussal élő embereket a világ különböző részein diszkriminálják. Egyes esetekben még „vadásznak” is rájuk, mert tévhit, hogy csontjaik gyógyhatásúak. „Szerencsés vagyok, hogy engem csak elhagytak” – mondta Abbing.
Időnként még az albinizmusban szenvedő modelleket felhasználják kellékként is, hogy angyalokat vagy szellemeket ábrázoljanak, amiről Abbing azt mondja: „Ez elszomorít”.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
Abbingnek azonban szerencséje volt, hogy egy londoni fotóssal dolgozhatott együtt, aki úgy bánt vele, ahogy minden modellel bánni kell. Az eredmény egy lenyűgöző fotózás lett. Az egyik képet el is adták a Vogue Italia 2019. júniusi számához.
„Akkoriban nem tudtam, hogy milyen fontos magazinról van szó, és eltartott egy darabig, mire rájöttem, miért izgatja annyira az embereket” – emlékszik vissza.
Abbing számára a modellkedésnek megvannak a maga akadályai. A látása 8-10%-os, ezért a közvetlen kameravillanásokba való nézés fájdalmas számára. De még mindig olyan embereket akar képviselni, mint ő, akik nem hagyományos módon szépek, és ez tartja őt mozgásban.
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
„Még mindig vannak olyan modellek, akik 180 centisek és vékonyak, de mostanában a fogyatékkal élő vagy mássággal élő emberek többet szerepelnek a médiában, és ez nagyszerű – de ennek normálisnak kellene lennie” – mondta az interjúban.
„Talán azért, mert nem látok mindent rendesen, inkább az emberek hangjára és mondanivalójára koncentrálok” – mondta. „Tehát a belső szépségük fontosabb számomra” – mondta.
Reméli, hogy változást hozhat a világban, és felvilágosítja az embereket az állapotáról. „A modellkedést arra szeretném használni, hogy beszéljek az albinizmusról, és elmondjam, hogy ez egy genetikai rendellenesség, nem pedig egy átok” – mondja. „Az a módja, hogy beszéljünk róla, hogy ‘albinizmussal élő ember’, mert az, hogy ‘albínó’, úgy hangzik, mintha ez határozná meg, hogy ki vagy”.”
A bejegyzés megtekintése az Instagramon
„Nem fogom elfogadni, hogy gyerekeket gyilkolnak meg albinizmusuk miatt. Meg akarom változtatni a világot” – mondta.
